La segunda vacuna contra el coronavirus aprobada en Rusia, que se encuentra en fase 1, induce la producción de altos títulos de anticuerpos.
De acuerdo al director del Centro Científico Estatal de Virología y Biotecnología Véktor, Rinat Maksútov, la segunda vacuna rusa contra el coronavirus Covid-19, EpiVac Corona, demostró una protección del 100% contra la forma severa y una alta inmunidad en animales sometidos a ensayos clínicos.
Maksútov informó que los estudios de la vacuna se llevaron a cabo en hamsters, hurones y primates inferiores, por lo que al estudiar las propiedades protectoras de la vacuna «se encontró que la inmunidad inducida proporciona una protección del 100% a los hamsters en contra de la forma severa de la enfermedad del Covid-19«, declaró Maksyútov.
Además, el director agregó que tras estudiar las propiedades inmunogénicas en primates se encontró que la vacuna induce la producción de altos títulos de anticuerpos en el 100 % de los animales dentro de las 2-3 semanas posteriores a la primera vacunación y «contribuye a la formación de una respuesta inmune celular».
«La ventaja esperada de esta vacuna con respecto a otras plataformas de vacunas es la efectividad de la vacuna contra cepas antigénicamente variables, ya que contiene epítopos conservadores del SARS-CoV-2, la seguridad de la vacuna, […] la facilidad de producción y estabilidad de los componentes, así como el modo de almacenamiento y transporte», señaló el director.
Cabe recordar que esta vacuna denominada EpiVac Corona fue desarrollada por el Centro Científico Estatal de Virología y Biotecnología Véktor de Novosibirsk, siendo registrada el pasado 14 de octubre. Por tal motivo desde el pasado viernes, se dio a conocer que el primer lote de EpiVac Corona pasó con éxito el control de las autoridades.
La primera vacuna rusa contra el covid-19, que recibió el nombre Sputnik V en honor al primer satélite soviético, fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú y registrada el 11 de agosto. El 9 de septiembre comenzó la tercera fase de los ensayos clínicos, en los que participaron 40.000 personas.
