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Moderna pide autorización de emergencia a la FDA para distribuir su vacuna hoy

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Moderna a través de su página oficial anunció hoy que su vacuna tiene una eficacia de 94.1% y del 100% en los casos severos de Covid-19 y da por finalizada la fase 3 de pruebas. Por lo tanto pedirá una autorización de emergencia a la FDA para iniciar la distribución de la vacuna hoy mismo.

La autorización no solo será para aplicar la vacua en Estados Unidos sino también en Europa.

Según determinó el laboratorio, no hay “riesgos serios con respecto a la seguridad de la vacuna” y es “bien tolerada en la mayoría de los casos”. El estudio de la fase 3 duró un poco más de dos meses y 30.000 participantes fueron vacunados con un placebo o la vacuna real.

De los 30.000 casos, 30 tuvieron un caso severo de Covid-19 y en esos casos la vacuna tuvo una eficacia del 100% mientras que en términos generales la vacuna tuvo una eficacia del 94,1% donde se evitó que la enfermedad se desarrollara con gravedad.

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