El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer anunció este viernes que planea solicitar una autorización de emergencia para su vacuna contra el nuevo coronavirus a fines de noviembre.
«Permítanme ser claro, suponiendo que los datos sean positivos, Pfizer solicitará una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos poco después de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre», dijo Albert Bourla, director ejecutivo de la compañía, en una carta abierta publicada en las redes sociales, informó la agencia internacional AFP.
La vacuna de Pfizer y Biontech que se encuentra en fase 3 de experimentación en humanos está siendo aplicada a voluntarios en la Argentina, en el Hospital Militar Central de la ciudad de Buenos Aires.
En julio, las compañías farmacéuticas Pfizer Inc. y BioNTech SE anunciaron que Argentina fue seleccionada como una de las sedes para llevar adelante una de las fases de prueba con personas de su vacuna contra el coronavirus e informaron que se encuentran a la espera de la aprobación regulatoria de la ANMAT.
Se trata de la Fase 2b/3 de la vacuna candidata con tecnología ARN mensajero, que por entonces se encontraba en fase 1/2 y de la que el pasado 1 de julio anunciaron datos preliminares que calificaron como positivos.
